С сентября 2025 года российская система здравоохранения готовится к серьезным изменениям, которые затронут доступ к жизненно необходимым медикаментам. Жесткие требования к государственным закупкам могут привести к исчезновению привычных препаратов с полок аптек. Как эти новшества отразятся на пациентах и врачах, и есть ли шанс сохранить доступ к эффективным методам лечения?
Почему меняется схема госзакупок?
Тема лекарственного суверенитета становится все более актуальной в российском обществе. Государство намерено снизить зависимость от зарубежных производителей, особенно в области лекарств, необходимых для лечения серьезных заболеваний. С 2026 года вводится правило "второй лишний", подразумевающее, что заявки на импортные препараты будут отклоняться, если на торгах участвуют аналоги отечественного производства, включая наркотические и психотропные средства, сообщает Дзен-канал "Будни юриста".
Разъяснение механизма правила "второй лишний"
Принцип работы нового механизма прост: если на аукционе присутствует хотя бы один российский производитель, иностранные конкуренты вернутся с пустыми руками. Это правило уже применяется к зарубежным препаратам, которые не производятся в России. В списке жизненно необходимых медикаментов сейчас насчитывается 894 международных наименования, и около 70% медицинских учреждений зависит от импортных компонентов. Более 40% производств используют зарубежное оборудование, и лишь 30% обеспечивают полный цикл производства, что ставит под угрозу доступ к некоторым препаратам.
Потенциальные последствия для пациентов
Эксперты Всероссийского союза пациентов предупреждают, что новые ограничения могут спровоцировать дефицит, уменьшение ассортимента и высочайшие риски для здоровья. Особенно остро это коснется пациентов с онкологией, редкими генетическими заболеваниями и хроническими патологиями. В таких случаях замена оригинальных препаратов на менее эффективные аналоги может оказаться опасной. Любая задержка в лечении может сказаться на состоянии здоровья и снижении шансов на выздоровление.
При обращении к Минпромторгу и Минздраву эксперты отмечают, что предлагаемые меры могут привести к монополизации производства. Даже в ведущих странах нет полной независимости в фармацевтике, и нехватка импортных технологий отразится на расходах государства и качестве лечения.